热激发延迟荧光二极管作为新一代有机电致发光技术,在显示和照明领域具有广阔的应用前景。热激发延迟荧光材料可通过有效的反向系间窜跃过程实现全激子发光,实现高达100%的内量子效率。然而,由于电致发光过程涉及三重态激子和大极性电荷转移激发态,热激发延迟荧光器件往往存在严重的三重态-三重态湮灭和单重态-三重态猝灭现象,导致效率滚降比较严重。针对热激发延迟荧光染料的特点开发高性能主体材料是解决这一问题的有效途径之一。
在本工作中,利用多重共轭打断分子设计策略在“保持激发态能量不变的同时实现分子构型和电学性质的选择性调控”方面的优势,成功开发出一种多膦氧主体材料DPETPO。除了高达3.1 eV的三重态能级外,DPETPO的外围二苯基膦氧基团和部分暴露的二苯醚基团在分子间形成了有效的电荷传输通道。同时,DPETPO的不对称分子结构能够有效抑制分子间相互作用所导致的激子猝灭。以DPETPO为主体制备的蓝光热激发延迟荧光器件在获得良好的发光色纯度的同时,实现了低至2.8 V的启亮电压、高达23.0%的外量子效率以及在1000 cd m-2亮度下低至15%的效率滚降。这一结果不仅突破了热激发延迟荧光技术在超低压驱动高效蓝光发射上的瓶颈,而且可以作为一种普适性的分子设计策略在主体材料构建方面获得广泛的应用。该项工作近期发表在Adv. Mater. 2016, 28, 479-485。
